Sep 12, 2018 H2020,RV001,EIC-SMEInst-2018-2020,RHOVAC APS(DK)

RhoVac AB (”RhoVac”) publicerar idag, den 17 januari 2019, positiva delresultat på 3- och 6-månadsuppföljningen bland de prostatacancerpatienter som ingår i den kliniska fas I/II-studien med läkemedelskandidaten RV001.

5 april, 2017. RhoVac AB (”RhoVac”) meddelar idag, den 5 april 2017, att den första patienten har givits första dos med RhoVacs cancervaccin RV001 i bolagets pågående kliniska fas I/II-studie. Positivt immunmonitoreringsresultat har påvisats med bolagets cancervaccin RV001. 13 december, 2017. RhoVac AB (”RhoVac”) meddelar idag, den 13 december 2017, att bolaget har erhållit positiva INFγ ELIspot-resultat som visar att sju av åtta testade patienter responderat positivt på RV001 cancervaccinet och etablerat ett signifikant vaccin-medierat immunsvar. I takt med att RhoVac närmar sig slutskedet av den egna utveckling av cancerläkemedlet RV001 så avancerar bolaget sina partneringaktiviteter och har nyligen utökat sitt vetenskapliga råd. Idag träffar BioStock professor Klaus Brasso, mångårig kliniker och vetenskapsman som dessutom är ansvarig forskare för RhoVacs pågående fas IIb-studie i prostatacancer.

LUND, Sweden, Nov. 25, 2020 /PRNewswire/ -- RhoVac, a clinical stage company today announced that the American FDA has granted Fast Track Designation to the company's drug candidate, RV001. LUND, Sweden, Nov. 25, 2020 /PRNewswire/ -- RhoVac, a clinical stage company today announced that the American FDA has granted Fast Track Designation to the company's drug candidate, RV001.Fast The FDA has granted a Fast Track designation to RV001, a drug candidate from RhoVac, for the potential treatment of patients with prostate cancer, according to a press release from the developer of the drug. 1 “We are extremely pleased and proud that our drug candidate, RV001, has earned Fast Track Designation by the FDA. RhoVac's drug candidate, RV001, is based on a well-proven method for antigen-based T-cell activation (cancer vaccination) but adds two new components to the concept. On the one hand, the use of a LUND, Sweden, Nov. 25, 2020 /PRNewswire/ -- RhoVac, a clinical stage company today announced that the American FDA has granted Fast Track Designation to the company's drug candidate, RV001. Fast RhoVac's Prostate Cancer Drug Candidate, RV001, is granted Fast Track Designation by the FDA RhoVac, a clinical stage company today announced that the American FDA has granted Fast Track The FDA has granted a Fast Track designation to RV001, a drug candidate from RhoVac, for the potential treatment of patients with prostate cancer, according to a press release from the developer of the drug. 1 “We are extremely pleased and proud that our drug candidate, RV001, has earned Fast Track Designation by the FDA. RhoVac was established as a private company in Denmark in 2007. Under this company, the basic development steps for the drug candidate RV001 were undertaken.

Enligt RhoVacs beskrivning är RV001 en RhoVac står enligt vår bedömning inför en kraftig uppvärdering. Hög sannolikhet för lyckad fas I/IIa.

Forskningsbolaget RhoVac meddelar att de tre första patienterna i den kliniska fas I/II-studien med bolagets cancervaccin RV001 nu genomgått

Mount Sinai är grundat 1852 och känt för att vara ett av de ledande sjukhusen i USA och världen. Man gör sällskap i studien efter FDA:s godkännande av Rhovacs Fast Track Designation. RhoVac’s Phase IIb BRaVac study with RV001 (a cancer immunotherapy against RhoC) is up and running with patients being recruited in six European centres since November 2019.

LUND, Sweden, Nov. 25, 2020 /PRNewswire/ -- RhoVac, a clinical stage company today announced that the American FDA has granted Fast Track Designation to the company's drug candidate, RV001.Fast

In the following years the first steps in terms of development of the drug candidate, RV001, were taken. In 2015 the Swedish RhoVac AB, now headquarters, was founded, and in 2016 the company was listed at “Spotlight Stock Market”.

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted fast track status to RV001, RhoVac's investigational therapy for prostate cancer, the company 25 nov 2020 RhoVac meddelar att amerikanska FDA beviljat bolagets läkemedelskandidat RV001 s.k. Fast Track Designation. Detta är en status som kan 17 maj 2019 RhoVac utvecklar RV001, en immunologisk terapi som förhindrar och begränsar metastasering vid cancer. Det är första gången två stycken T- May 28, 2019 RhoVac is developing RV001, a cancer immunotherapy designed to prevent or limit metastasis by activating T-cells against cells with metastatic 25 nov 2020 RhoVac meddelar att amerikanska FDA beviljat bolagets läkemedelskandidat RV001 s.k. Fast Track Designation.
Degerfors befolkning

RhoVac har nu passerat de The FDA has granted a Fast Track designation to RV001, a drug candidate from RhoVac, for the potential treatment of patients with prostate cancer, according to a press release from the developer of the drug. 1 “We are extremely pleased and proud that our drug candidate, RV001, has earned Fast Track Designation by the FDA. RHOVAC: UPP 8,3%, FÅTT FDA-SNABBSPÅR RV001 MOT PROSTATACANCER STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Rhovacs aktie var upp 8,3 procent i den inledande handeln på onsdagen. Tidigare på morgonen meddelade bolaget att det Lund, Sweden, November 25, 2020: RhoVac, a clinical stage company today announced that the American FDA has granted Fast Track Designation to the company's drug candidate, RV001. The RV001 (RhoVac’s first product) vaccine is the first therapeutic vaccine against metastatic cancer cells, specifically targeting the prevention of cancer relapses.

Enligt RhoVacs beskrivning är RV001 en RhoVac står enligt vår bedömning inför en kraftig uppvärdering.
5 oktober vecka

RhoVac's drug candidate, RV001, is based on a well-proven method for antigen-based T-cell activation (cancer vaccination) but adds two new components to the concept. On the one hand, the use of a

Enligt RhoVacs beskrivning är RV001 en RhoVac står enligt vår bedömning inför en kraftig uppvärdering. Hög sannolikhet för lyckad fas I/IIa. Cancervaccinet RV001 bedöms redan ge The trial investigates the efficacy of RhoVac's drug candidate RV001 in preventing cancer recurrence, by inhibiting that the cancer spreads via Forskningsbolaget RhoVac utvecklar ett cancervaccin för behandling presenterat positiva uppföljningsresultat för huvudkandidaten RV001. I takt med att RhoVac närmar sig slutskedet av den egna utveckling av cancerläkemedlet RV001 så avancerar bolaget sina partneringaktiviteter Forskningsbolaget RhoVac meddelar att de tre första patienterna i den kliniska fas I/II-studien med bolagets cancervaccin RV001 nu genomgått RhoVacs läkemedelskandidat, RV001, har genomgått preklinisk fas och klinisk fas I/II med mycket positiva resultat.

Stenhuggaregatan 2

RhoVac's Prostate Cancer Drug Candidate, RV001, is granted Fast Track Designation by the FDA LUND, Sweden, Nov. 25, 2020 /PRNewswire/ -- RhoVac, a clinical stage company today announced that the American FDA has granted Fast Track Designation to the company's drug candidate, RV001.

RhoVac AB (publ) (”RhoVac”) tillkännager idag, den 25 november 2020, att U.S. Food and Drug Administration (FDA) beviljar Fast Track Designation för bolagets läkemedelskandidat RV001. Fast Track Designation beviljas de läkemedel i utvecklingsfas som syftar till att behandla allvarliga sjukdomar och att möta ett otillfredsställt medicinskt behov, med syftet att möjliggöra snabbare Första patienten behandlad med RhoVacs cancervaccin RV001 i den kliniska fas I/II-studien. 5 april, 2017. RhoVac AB (”RhoVac”) meddelar idag, den 5 april 2017, att den första patienten har givits första dos med RhoVacs cancervaccin RV001 i bolagets pågående kliniska fas I/II-studie.